急盼帮忙

  嘿嘿~~~~~平时腐败多了，这时候紧张了？开个玩笑。

你的数值明显偏高。间接胆红素＞ 60%。
仅凭这个数据还无法正确判断，还需做尿液检查。如果尿检：
尿胆原                        胆红素
( － ) 减低或消失             强阳性 
这个结果：阻塞性黄疸

不过也不用过于担心，黄疸仅是一种表现，在临床上还必须了解有关症状。
  结合其它检查，必要时可做B超、腹部平片、CT、核磁共震、肝穿刺等进一步确诊！


。[收起]

   血清总胆红素升高的值反映黄疸程度. 
   胆红素总量增高、间接胆红素增高：常见于溶血性贫血，血型不合输血，恶性疟疾，新生儿黄疸等.
   你的血清钙稍微偏高,可以认为是正常.[收起]

    你如果肝功能正常，即谷丙酶正常，“两对半”也正常，你身体也没有异常反应，我考虑为“先天性黄疸”。
建议去三级医院内科就诊，挂专家号咨询!
肝功检查，须要空腹。
现推荐一篇文章，供你参考：
成人先天性黄疸10例
  1996年1月15日 4(1):27
     江西省遂川县人民医院 343900

    项目负责人 刘石泉, 343900, 江西省遂川县人民医院。
     收搞日期 1995-02-15 接收日期 1995-03-12

    关键词 黄疸

    刘石泉。 成人先天性黄疸10例。新消化病学杂志，1996；4(1)：27

    成人先天性非溶血性黄疸临床较为少见，在诊治过程中易误诊，现将临床收治的此病10例分析如下。
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     1临床资料

    1。1 对象 男9例，女1例，年龄在20-33岁，病程为1-21年。所有患者均为反复波动性黄疸，出现明显黄疸最多为8次，多数黄疸轻重与劳累、运动、饮酒等有关，1例与精神、情绪、气候变化有关，1例夏季发作。
  黄疸期间有4例出现过肝区不适，3例轻度乏力，一过性皮肤搔痒，四肢酸痛，轻度食欲不佳。  1例患者的母亲有过黄疸病，1例患者的儿子患过黄疸病，全部患者轻中度巩膜黄染，2例轻度肝肿大。
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     1。2 实验室检查 10例肝功能、蛋白电泳均正常，1例胆囊造影不显影，2例B超示肝轻度肿大，7例直接胆红素升高为主，3例间接胆红素升高为主，6例肝活检，为正常肝细胞，结构排列正常， 其中1例见细胞浆中有色素沉着。
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     1。3 治疗 2例用苯巴比妥后黄疸减轻，3例用强的松治疗无效。

    2 讨论 

    成人先天性非溶血性黄疸初诊时往往难以确诊，本组均误诊过黄疸型肝炎，直到黄疸反复存在，而临床症状和体征轻或无，多次肝功能等检查无异常，其它疾病亦无法解释时，才考虑到本病。
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    先天性非溶血性黄疸在成人主要有3种： ① Gilbert征综合症(间接胆红素增高型)：是临床上最常见的一种家族性黄疸，血中非结合胆红素升高，发病与肝细胞摄取间接胆红素障碍、醛糖酸移换酶缺乏或与间接胆红素附着于白蛋白后的分离障碍有关，肝组织活检无异常，胆红素廓清试验可有异常，苯巴比妥治疗可改善黄疸。
     ② Dubin-Johnson综合征：血中直接胆红素增高，发病由直接胆红素在肝细胞内转运和排泄障碍引起，有较明显的家族背景，为常染色体隐性遗传。BSP排泄试验明显异常，45 min时BSP>10%，60-120 min 时潴留量更大，口服胆囊造影75%不显影，静脉法造影半数不显影，肝细胞内有黑色的色素沉着，尿中粪卟啉异构体排泄总量正常，但分布异常。
     ③ Roter综合征：血中直接胆红素升高。发病系肝细胞分泌功能缺陷和肝内处理胆红素的能力下降，使结合胆红素反流入血浆所致。也是常染色体隐性遗传。BSP潴留量可异常，但无第2次升高，尿中粪卟啉总量增加，但分布正常，肝细胞内亦无特殊色素沉着。
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    本病预后良好，临床无需治疗，及时确诊可消除患者的思想顾虑，解除不必要的药物治疗。  有下列情况时临床应考虑本病： ①反复波动性黄疸，黄疸与运动、情绪、劳累、感染、酗酒、妊娠等有关；②除黄疸外，临床症状和体征轻或无；③肝功能等无异常；④一般药物治疗无效，用其它疾病无法解释。
  而确诊本病的可靠手段是肝穿活检。

     3 参考文献

    1 戴自英，陈灏珠，丁训杰，等。  实用内科学。第9版。北京：人民卫生出版社，1993：1415-1418

    2 蔡皓东，徐维藩，刀文彬，等。
  杜宾一约翰逊综合征1例报告。中级医刊，1987；22(11)：658-659 (刘石泉)

你是否为＂Gilbert征综合症＂，有否家族史，可去三级医院内科就诊时确诊，并开给你证明，则体检后结论不受影响。
    。[收起]