纯下运动神经元综合征的临床表现：呈逐渐进展性1MN受累临床及电生理证据，或称为 PMA。排除临床有IMN体征者，类运动神经元病综合征病史患者，有家族病史的脊髓性肌 萎缩症，SMN1基因缺失者或CAG患者雄激素受体基因重复异常扩展的遗传性延髓脊髓性 肌萎缩症，神经影像检查除外结构性损害。
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您好，对于小儿癫痫患者来说，癫痫发作不仅仅影响孩子的大脑，并且对癫痫患...
