这种遗传病致病基因位于x染色体，基因性质为显性，因此，男 女都发病。由于女性有两个X染色体，因此女性发病率比男性高一 倍，但女性症状较轻，因为还有一个正常的等位基因具有代偿功能。有以下家系特点：①男女都发病，女性发病率高于男性，但症状较轻；②女性患者的下一代中，女儿50%发病，儿子50%发病；③ 男性患者的女儿全部发病；④没有男性遗传给男性的现象，这是与常染色体显性遗传的区别之处。
常见的X连锁显性遗传病低血磷抗维生素D性佝偻病、肾性尿 崩征、葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症等。
避免食用高蛋白、高脂肪、辛辣和含盐过高的食品及烟酒。因为这些可使血浆渗...
磨牙是缺钙,可以吃点21金维他多方便补充
治疗： 1. 10％葡萄糖钙10毫升加维生素C0.5克静脉注射，每日...
