人类23对染色体中，男女所共有的22对染色体被称为常染色体，也就 是说，它们很平常，在男人和女人的体内没区别，还有1对与性别的形成有 关，男人的叫XY,女人的叫XX。
在1~22对染色体上的基因就叫做常染色 体基因，在X染色体上的基因被称为X连锁基因，它们通常是与X染色体捆 在一起传递的。 在Y染色体上的基因被称作Y连锁基因，它们通常是与Y染 色体的行动一致。
也就是说，Y染色体到哪里他们就到哪里。由于每条染 色体含有两.....[展开]
人类23对染色体中，男女所共有的22对染色体被称为常染色体，也就 是说，它们很平常，在男人和女人的体内没区别，还有1对与性别的形成有 关，男人的叫XY,女人的叫XX。
在1~22对染色体上的基因就叫做常染色 体基因，在X染色体上的基因被称为X连锁基因，它们通常是与X染色体捆 在一起传递的。 在Y染色体上的基因被称作Y连锁基因，它们通常是与Y染 色体的行动一致。
也就是说，Y染色体到哪里他们就到哪里。由于每条染 色体含有两条DNA分子，所以基因是成对的，就好像我们用的筷子，吃饭 时总是两根在一起，筷子上的图案就成双了。成对的基因实际上也不完全 一样，有时两个全能表现出来，有时只有一个能表现，另一个不能表现， 我们就把能表现的称为显性基因，不能表现的称为隐性基因。
两个基因都 是显性或者一个显性一个隐性时，表现为显性的性状（形态特征和生理特 性），两个基因都是隐性时，表现为隐性的性状。安家在常染色体上的异常显性基因产生的性状，能够导致畸形和疾病，或者会有发展成某种疾病的倾向，总之它们是很可恶的危险分子。
如果父母一方具有异常性状，就算另一方没有，他们的每一个孩子也有50%的概率遗传这种异常，当然也有50%的概率不会遗传这种性状。 如果父母双方都有病，生育子女 0甘，生患儿的可能性是75%。
如果父母中的一方具有两个这种异常基因（这种情况很罕见），那么他们的所有子女都将有异常性状。而对于不具异常性状的个体，就算是他的兄弟姊妹有异常性状，由于他不携带这沖基因，那么他的子女也就不会遗传异常性状。
[收起]
