本病可有指征地进行治疗。白细胞增多进展迅速，且有贫血、出血、脾肿 大时可按慢性粒细胞白血病的相似治疗，服用羟基脲、白消安等。第九节幼淋巴细胞白血病幼淋巴细胞白血病（prolymphocytic leukemia, PLL)是一种幼淋巴细胞的恶性肿瘤，PLL除具有典型的形态学特征外，外周血中显著增高的白细胞 也是其特征之一。
PLL可分为B-PLL和T-PLL两种类型，在世界卫生组织 (WHO)造血与淋巴细胞肿瘤分类方案中被分别列为独立病种。以往定义的慢.....[展开]
本病可有指征地进行治疗。白细胞增多进展迅速，且有贫血、出血、脾肿 大时可按慢性粒细胞白血病的相似治疗，服用羟基脲、白消安等。第九节幼淋巴细胞白血病幼淋巴细胞白血病（prolymphocytic leukemia, PLL)是一种幼淋巴细胞的恶性肿瘤，PLL除具有典型的形态学特征外，外周血中显著增高的白细胞 也是其特征之一。
PLL可分为B-PLL和T-PLL两种类型，在世界卫生组织 (WHO)造血与淋巴细胞肿瘤分类方案中被分别列为独立病种。以往定义的慢性T淋巴细胞白血病（T-CLL)，在WHO的分类方案中没有考虑它与PLL之间细微的形态学差异，由于其进展性的临床过程被归人了 T-PLL。
B-PLL是一种少见疾病，发病率仅为慢性淋巴细胞白血病（CLL)的 10%。大多数为60岁以上患者，中位发病年龄70岁。男女发病比为1。6:1。本病在我国等东方国家少见。
T-PLL也为少见疾病，仅占所有CLL的不足5%。中位发病年龄57〜69 岁。男女发病比为1。 33:1，提示男性对本病易感。T-PLL的病因不清，一些 T-PLL患者可以发现HTLV-1，提示二者之间的因果关系。
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