重症肌无力是什么部诊断重症肌无力的标准是什么？

重症肌无力是什么部诊断重症肌无力的标准是什么？如何诊断肌无力？重症肌无力是...[展开]

重症肌无力是什么部诊断重症肌无力的标准是什么？如何诊断肌无力？重症肌无力是什么科[收起]

2016-03-28 20:12:51 举报

同步

匿名

其他答案

2016-03-28 20:12:52

46 评论

    您好，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。诊断方法主要...[展开]

    您好，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。诊断方法主要有一下几种：
（1）横纹肌易疲劳性。晨轻暮重，活动后肌无力加重，经休息后减轻、缓解。
  
（2）药理学特征。胆碱酯酶抑制剂可迅速缓解肌无力症状。
（3）电生理学特征。    低频重复频率刺激可使波幅衰竭50%以上。
（4）血清学特征。近年来，在乙酰胆碱受体抗体阴性的全身型重症肌无力患者血中检测到抗-MuSK抗体，阳性率约为60%。
  
（5）影像学特征。约80%重症肌无力患者伴有胸腺增生；约25%左右的重症肌无力患者同时伴有胸腺瘤；约20-25%胸腺瘤患者出现重症肌无力症状。[收起]

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2016-03-28 20:12:51

49 评论

  你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1。新斯的明试验
成年人一般用新斯的明1～1。5mg肌注，若注射后10～15分钟症...[展开]

  你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1。新斯的明试验
成年人一般用新斯的明1～1。5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。
2。
  
  胸腺CT和MRI
可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。
3。重复电刺激
重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法。利用电极刺激运动神经，记录肌肉的反映电位振幅，若患者肌肉电位逐渐衰退，提示神经肌肉接头处病变的可能。[收起]

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