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2017-03-06 10:23:25
先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病,这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都...[展开]
先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病,这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。
因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。 遗传特点是这样的,①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者。
③患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病。[收起]