请问严重吗?我做羊膜穿刺?
染色体检查是抽血,具体说是炔脉血0。5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。你只管去抽血就是了,其他的医生来做。对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1。 5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常,并排除蹭,有助于确定流产的原因。1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时,女生染色体不分离的机会,要比265-35...全部
染色体检查是抽血,具体说是炔脉血0。5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。你只管去抽血就是了,其他的医生来做。对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1。
5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常,并排除蹭,有助于确定流产的原因。1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时,女生染色体不分离的机会,要比265-35岁的孕妇明显增多。
25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650,而35岁以上1-2%;40岁以上为3-4%,且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象。2、夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者,生出染色本不平衡易位的患儿机会较高,在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿撒于以下三个条件:染色体体结构改变的类型;染色体断裂点的特殊位置;夫妇二者何方为染色体、平衡易位。
这种夫妇。出生21-三体儿的机会,从理论上说应为33%。但实际上没有那么多,如父有易位,其发病率为2%-3%,如母为易位者,出生21-本体儿的危险则为10%。收起