二类医疗器械产品注册可以委托其他地区CRO公司办理吗？

答案肯定是可以的，领伯医汇的许多客户都来自江苏，江苏是我国医疗器械生产企业聚集地之一。已经成功领取二类医疗器械注册证及洁净厂房GMP认证证书。医疗器械注册委托给异地CRO公司，主要选择在于CRO公司是否愿意帮您办理，这其中包括住宿费、过路费等等在内的费用都比本地企业有所增加。当然异地CRO公司需要了解生产企业所在地药监局相关政策，各地有所差异。在上述情况下，如果企业要求加快医疗器械注册时间，方便产品快速上市销售。简单来说，医疗器械注册让异地CRO公司来办理更为方便快捷。

领伯医汇专注于CRO注册服务，从医疗器械分类界定、医疗器械创新申报，医疗器械检测跟踪、医疗器械产品经营许可/备案、医疗器械产品注册/备案/延续变更、医疗器械产品QMS质量管理体系等业务，具有十年CRO经验。[收起]