请问并指症是属于遗传性还是传染性我与前
并指，也称并趾，是两个或更多指（趾）完全连在一起。非洲某些贫困地区，几乎全村人都是并指（趾），不分男女老少，有的只有两指（趾），形同鸵鸟。
并指与多指一样都是常染色体显性遗传病。
=========================================================常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。 指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。 常染色...全部
并指，也称并趾，是两个或更多指（趾）完全连在一起。非洲某些贫困地区，几乎全村人都是并指（趾），不分男女老少，有的只有两指（趾），形同鸵鸟。
并指与多指一样都是常染色体显性遗传病。
=========================================================常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。
指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。
常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
常染色体显性遗传病-特征
①每代都有患者出现，在连续世代中呈垂直分布。
②遗传无性别差异，男女受累机会相 同。
③双亲中有一患者，则子代中发病几率为50%，若双亲均为患者则子代中发病率为75%。
④患者子代中正常者，则其不携带致病基因。
⑤患者的双亲中必有患者，除非病性轻微未被 发现或患者系新的基因突变所致。
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因此，双方都可能是引起的原因，婚检还是很重要的。收起
