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对于注册检验用样品、展示演示非临床用途的三类医疗器械是否需要使用计算机管理系统进行管理?

对于注册检验用样品、展示演示非临床用途的三类医疗器械是否需要使用计算机管理...[展开]
2020-08-24 19:12:03 举报
其他答案
2020-08-24 19:59:21
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对于经营第三类医疗器械企业,应严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求执行,所有产品均应纳入系统管理中,包括样品等,并保留相关记录,从而更好地实现全过程可追溯、可追踪
具体可以咨询博系通吴老师

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