白***
2018-03-27 09:06:59
近20年来，遗传学家对大量自然流产儿进行了与遗传有关的细胞核内 染色体的研究。发现50%〜60%的流产儿具有异常染色体。这种染色体异 常，包括数目异常和结构异常。正是由于这些染色体异常，才导致了胚胎发 育的障碍，造成妊娠中断。
染色体异常，可形成许多临床综合征。 主要有唐氏综合征（21-三体综合 征；先天愚型）、18-三染色...[展开]
近20年来，遗传学家对大量自然流产儿进行了与遗传有关的细胞核内 染色体的研究。发现50%〜60%的流产儿具有异常染色体。这种染色体异 常，包括数目异常和结构异常。正是由于这些染色体异常，才导致了胚胎发 育的障碍，造成妊娠中断。
染色体异常，可形成许多临床综合征。 主要有唐氏综合征（21-三体综合 征；先天愚型）、18-三染色体（Edwards综合征）、13-三染色体（Patau综合 征)、缺失综合征、性染色体异常、特纳综合征（Turner综合征；Bonnevie-Ul- hch综合征）、X-三体综合征（47，XXX)，少见的X染色体异常、先天性睾丸发育不全综合征（Klinefelter综合征；47，XXY)，两性畸形等。
致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸因素，如放 射线、病毒和某些药物等。各种致畸因素，作用于生殖细胞和处于早期发育 的胚胎，导致胎儿染色体异常。另一种是胎儿父母，一方或双方染色体异 常，这些染色体异常的父母，往往从外表上看是正常的，并没有发育上的缺 陷，而细胞内的遗传物质，却发生了明显变化，他们孕育的胚胎，很大一部分 为染色体异常的胎儿。
染色体异常的携带者相当多，大约每250对夫妇中就 有1个。在习惯性流产的病人中，夫妇一方或双方存在染色体异常的约 占 10 % 。
现代医学有多种检查方法，可了解宫内胎儿状态，以确定流产的原因， 其中遗传学检查是最重要的检查手段。
检查染色体，应包括流产的夫妇双 方，以确定他们是否属于染色体异常者。 在妊娠早期有明显致畸胎因素接 触的夫妇、曾生育过先天愚型（白痴）儿的夫妇，均应在妊娠16〜20周时作产 前宫内诊断。
一些畸形胎儿往往引发习惯性流产，故对保胎治疗，应持谨慎、科学的 态度。盲目保胎，结果可能导致染色体异常胎儿、病态畸形胎儿的出生。从 某种意义上说，自然流产也是对孕育的新生命进行选择，去除疾病胎儿，保 留健康胎儿，有利于优生。
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