近亲结婚的子女怎样能知道自己是否能怀孕？

    你好指人类中血缘相近的个体间的通婚。所谓近亲是指在3～4代以内有共同祖先的两个人。近亲结婚可导致基因纯合化，使不良隐性状得以表现或使遗传病的发生率增加。因为近亲间往往有某些基因相同，例如表兄妹有1/8的可能带有相同的基因。
  其理由如下：已知子女的基因有一半来自父亲，另一半则来自母亲。  所以子女与父亲（或母亲）之间有1/2的可能带有相同的基因。E和F为表兄妹关系，C（或D）与A之间有1/2的可能带有相同的基因。
  所以C与D间（通过A）有1/2×1/21/4的可能带有相同的基因。同理C与D间（通过B）亦有1/4的可能带有相同的基因，于是C与D间（通过双亲）有1/4+1/41/2的可能有相同的基因，即亲兄妹间有1/2的可能带有相同的基因。
    E与C间有1/2可能带有相同的基因，F与D间也有1/2可能带有相同的基因，所以E与F间（通过C和D）有1/2×1/2×1/21/8的可能带有相同的基因。人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。
  患者都是隐性纯合体，一般患病率都很低，但致病基因的携带者却相当多。在随机婚配下，配偶都为隐性致病基因的携带者的机会是不多的，但在近亲结婚时，由于他们常有相同的基因，两个致病基因相遇的机会就多了。
    例如半乳糖血症，在一般群体中约每150人中有1人为该病的隐性基因的携带者，在随机婚配时，两个人均为携带者的婚配概率为1/150×1/150l/22500，他们所生子女的发病率为1/4，因此，子女发病的危险率为1/22500×1/4l/90000；但表兄妹结婚时，因他们共同携有同一隐性基因的概率为1/8，所以其子女发病危险率为1/150×1/8×1/41/4800，为随机婚配（非近亲结婚）的19倍。
    如果家族中已发现有隐性遗传病患者，近亲结婚的危害性就更为明显。例如，某女人的叔父为先天性聋哑病患者，如果她与姑表兄结婚，其危害性可通过以下分析得知：因她的叔父为患者，可知其祖父、母均为致病基因的携带者，因而她的父亲和姑母都各有2/3的概率是致病基因的携带者，而他们将致病基因传递给子女的概率为1/2，所以该女人和她的表兄各有2/3×1/2l/3的可能为携带者，她俩婚配，所生子女的发病率应为1/3×1/3×1/41/36；但若她俩各自随机婚配，子女发病率为1/3×l/50×1/41/600这里假定人群中先天性聋哑致病基因携带者出现的概率为1/50）。
    总之，近亲结婚增加了男女双方的隐性有害基因相遇的机会，使子女中常染色体隐性遗传病发生率显著增加，同时流产率、死胎率、儿童早期死亡率、先天畸形率等也有增加。现列出两种婚配情况下的遗传病发病率的比较：此外，近亲结婚的后代，智力迟钝的比非近亲结婚的高出4倍，而智力低下的则高出3。
    8倍。根据世界卫生组织的统计，近亲结婚的后代约有8。1%的人有遗传缺陷。由此可见近亲结婚的危害性，而避免近亲结婚是降低遗传病率的有效措施。为此，我国的婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
  [收起]

    病情分析：你好,一般情况下没有问题的,朋友你好根据你的问题考虑近亲结婚所生孩子患遗传性疾病的风险比非近亲结婚者大得多。近亲为什么会使后代的遗传性疾病发病率增高呢?因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。
  基因是遗传的物质基础,通过生殖细胞传给后代,从而使父母的性状特点在子代得以表达。  每个子女与父母之间的基因有l/2可能相同;所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同;爷孙,叔侄,舅甥等之间有1/4可能相同;而表姐妹,堂兄妹等之间则有1/8可能相同。
  某些遗传性疾病,致病基因是隐性的,如果双方中一方带有这种基因,而另一方不带,则致病基因可被掩蔽,于是后代不发病。  只有当夫妇双方都携带这种隐性基因,后代才会发病。因此,近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高,如白化病,先天性聋哑;小脑畸形,苯丙酮尿症,半乳糖血症等;还可以使多基因遗传病发病率增高,常见的有脑积水,脊柱裂,无脑儿,精神分裂症,先天性心脏病,癫痫等。
  指导意见：如果是X染色体上的隐性基因,由于女性有两条X染色体,可能从共同祖先处获得纯合性基因型,而男性是半合子,不存在纯合的问题,故近亲婚配对所生男孩没有影响。    或者说,如果确定某致病基因属X连锁隐性遗传,姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女,但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后X连锁基因的遗传风险较常染色体大。
  像您这种情况没有没有问题。X染色体隐性基因您应该没有携带。生活护理：其他的是否有基因缺陷,还需要进一步明确检查。[收起]