请问如何快速简便的提取毛发或者唾液中DNA
http://www。bioon。com。cn/reagent/Show_product。asp?id=215890此为卖试剂盒的网址毛发DNA提取：利用PCR缓冲液及蛋白酶K在PCR仪上对毛发进行消化,以此DNA为模板,扩增 mtDNA 12S rRNA基因的部分片段并进行序列测定,测序结果在GenBank上进行BLAST搜索,再利用DNAMAN软件进行同源性分析。 一定得是毛发或唾液吗，植物叶片行不？1、取3g小麦叶片，加入液氮充分研磨后移至10ml离心管 2、在65℃预热的提取液中按3。8g/L加入Na Bisufite(sigma,S-9000)，充分混匀，调节pH至8。 0 ...全部
http://www。bioon。com。cn/reagent/Show_product。asp?id=215890此为卖试剂盒的网址毛发DNA提取：利用PCR缓冲液及蛋白酶K在PCR仪上对毛发进行消化,以此DNA为模板,扩增 mtDNA 12S rRNA基因的部分片段并进行序列测定,测序结果在GenBank上进行BLAST搜索,再利用DNAMAN软件进行同源性分析。
一定得是毛发或唾液吗，植物叶片行不？1、取3g小麦叶片，加入液氮充分研磨后移至10ml离心管 2、在65℃预热的提取液中按3。8g/L加入Na Bisufite(sigma,S-9000)，充分混匀，调节pH至8。
0 3、在样品离心管中加入3ml提取液，用玻璃棒混匀 4、65℃水浴30min左右，期间可上下颠倒几次 5、冷却至室温后，加入约3ml氯仿、异戊醇（24：1）用力摇匀至充分乳化，放置在摇床上摇动15min左右 6、8000rpm离心6min(或者4000rpm离心30min) 7、倒出或吸取上清液，转移至一新离心管中，如有杂质，可用干净灭菌纱布过滤。
加入体积约为上清液2倍的冰无水乙醇（这里为6ml），-20℃放置1h(如过夜效果更佳) 8、挑出DNA，并转入到10ml离心管中，如果勾出DNA有困难，可以低速离心使其沉淀。加入适量70%酒精，摇动洗涤10min，重复洗涤2-3次 9、冷冻干燥机中干燥DNA，加入适量TE(2ml左右)在65℃溶解，溶解过程中可每隔30min轻微涡旋一次，知道DNA完全溶解。
溶解后，3000rpm离心2min，再将上清转移到新的1。5ml Eppendorf管，4℃或-20℃保存。DNA可直接用于Southern或PCR等操作 如需纯化，则进行下一步 10、将上述DNA溶液转移至10ml离心管中，加入3mlTE增大体积 11、加入10ulRNase(10mg/ml)，室温处理0。
5-1。0小时 12、加入等体积氯仿、异戊醇混匀，12000rpm离心5min 13、取上清转入新的离心管中，加入1、10体积的3mol/L NaOAc和2倍体积的冰无水乙醇，-20℃放置1小时或过夜 相当于先在酒精中加入1、20体积的3mol/L NaOAc，约1。
23g 14、勾出DNA置于1。5ml Eppendorf管中，冷冻干燥后加入适量TE,65℃溶解，4℃或-20℃保存 DNA提取液pH8。0: 1mol/L Tris-HCl pH8。0 100mL 缓冲液调节pH 0。
5mol/L EDTANa2 100ml 螯合镁离子 5mol/L NaCl 100ml 沉淀DNA 20%SDS 62ml 破坏细胞膜 ddH2O 638ml 0。5mol/L EDTA(500ml) EDTANa2 93。
05g ddH2O 400ml NaOH 8g 混匀，充分溶解后调pH至8。0 1mol/L Tris-HCl(1000ml) Tris碱 121。1g ddH2O 800ml 浓HCl 49ml 混匀，充分溶解后调pH至8。
0，定溶至1000ml TE(1000ml) 1mol/L Tris-HCl(pH 8。0) 10ml 0。5mol/L EDTANa2(pH 8。0) 2ml 加入ddH2O到1000ml，混匀，调pH至8。
0，定溶至1000ml 大学实验课的操作，比试剂盒便宜多了，不过液氮的使用要注意安全，小心冻伤。收起
