手指畸形分为哪几类？
1、多指(趾) 多指(趾)是最多见的先天性畸形之一。有些赘生指(趾)是有遗传性的，例如，中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指，即环指，中指和小指畸形各有独特表现。
复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。 简单的重复畸形宜在小婴儿期尽早切除，复杂多指应推迟到1岁时矫正。
拇指的赘生指是多指畸形中最多见的。 2、并指(趾) 并指也较常见，并指可分为完全性并指和部分并指。仅有软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间，也可见于Apert 综合征(颅缝早闭，手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Poland综合征(胸大肌的缺如和并指)。
常需手术分离和全厚皮移植。 3、弯曲指 弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形，除弯曲指外均有局部骨性变形。不少病儿并发有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系较常见的一种弯曲指，可分为婴儿型和青少年型。
青少年型于12~14岁缓缓发病，女性多见。 畸形可进行性加重，很少有功能障碍。常用夹板治疗，偶需手术矫正。 4、内偏指 内偏指为小指末节向桡侧倾斜。可为正常变异，无功能障碍，多无需治疗。
个别病儿畸形严重而需截骨矫正，唐氏综合征(Down’s)有倾斜指的多达25~79%，不少先天性综合征也有此手指变形。 5、短指 短指系指骨或掌骨短，系正染色体遗传，可并发于Poland综合征和Silver综合征等。
手指延长术常不成功。
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