药品经营企业现场认证是问采购员是如何采
1、采购员采购药品必须首先审核供应商资质，
检查供货方的许可证经营范围和所供应
产品的项目是否相符。如不符，绝对禁止采购。 2、供货方为药品经营企业的，采购员需审核供货单位的合法性，包括
四证一照的复印件（药品经营许可证、税务登记证、代码证、GSP证、营业执照）。 在药品经营企业采购医疗器械的，供货单位还需提供
医疗器械经营许可证。在药品经营企业采购保健品的，还要提供
卫生许可证。 3、 采购进口药品，除提供供货方资质外，还需提供
进口药品注册证、进口药品
检验报告单、进口药品通关单 4、供货方必须提供标注被委托人、委托期限、授权范围（包括区域，品种）品种的
法人授权委托书和被委托...全部
1、采购员采购药品必须首先审核供应商资质，
检查供货方的许可证经营范围和所供应
产品的项目是否相符。如不符，绝对禁止采购。 2、供货方为药品经营企业的，采购员需审核供货单位的合法性，包括
四证一照的复印件（药品经营许可证、税务登记证、代码证、GSP证、营业执照）。
在药品经营企业采购医疗器械的，供货单位还需提供
医疗器械经营许可证。在药品经营企业采购保健品的，还要提供
卫生许可证。 3、 采购进口药品，除提供供货方资质外，还需提供
进口药品注册证、进口药品
检验报告单、进口药品通关单 4、供货方必须提供标注被委托人、委托期限、授权范围（包括区域，品种）品种的
法人授权委托书和被委托人的
身份证复印件及上岗证复印件。
授权范围为全部品种，需提供
产品表。 5、供货方必须提供质量保证协议，
药品购销合同（全年的或者随批的），明确质量条款。 6、供货方必须提供每批药品的
出库单（随货同行单或者销售清单） 7、供货单位为生产企业的，除提供以上资质外，还需提供产品手续，包括：
药 品注册证、药品再注册受理通知书、外包装批件、
注册商标批文、质量标准、
物价批文、省检报告、说明书、标签、包装盒、说明书原样、随批质检单。
8、所有复印件均需加盖供货单位的
原印公章。 9、首次供货的单位需填写
首营企业审批表，报质管员审核，总经理审批。（经营企业和首次供货的生产企业为首营企业） 10、 首营产品的购进须填写
首营品种审批表，报质管员审核，总经理审批。
（从生产企业首次经营的品种为首营品种，经营企业首次购进的品种不做首营品种处理）。收起
