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人类的显性和隐性伴性遗传病有哪些?

2010-01-07 10:41:23 举报
好评回答
    人类的显性和隐性伴性遗传病有三大类:
一、单基因病。 
单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种: 
1。
  显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。   2。隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。
 &.....[展开]
2010-01-07 11:09:52 0 评论
全部答案
2010-01-07 10:59:43
举报289 评论
    常染色体隐性遗传疾病
·蚕豆症
蚕豆症又名G6PD缺乏症,因为患者体内缺少缩写名称为G6PD的酵素活性。此种酵素是人体内用来生产人体内参与抗氧化机制反应...[展开]

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