我国药品行政监督管理机构有哪些？

    

（1）国家药品监督管理部门国家药品监督管理部门负责对全国范围内药品的研 究、生产、流通、使用进行监督管理，其主要职责包括：执行《药品管理法》及相关
法规，对违法行为进行调查，决定行政处罚，制定有关药品监督管理的规章、实施办 法、措施等；制定、修订和颁布药品国家标准；主管全国药品注册管理工作，负责对 药物临床研究、药品生产和进口的审批；审定公布处方药和非处方药目录，批准公布
中药保护品种，制定公布国家基本药物目录，组织开展对药品的再评价、不良反应监 测，决定淘汰品种；制定修订《药品生产质量管理规范》（GMP)和《药品经营质量 管理规范》（GSP)，并组织实施，核发GMP证书和GSP认证证书；与有关部门制定
修订《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)和《药物临床试验质量管理规范》 (GCP)，并组织实施，审定临床试验基地、临床药理基地；对药品研制、生产、流 通、使用、广告进行监督，实施药品监督抽查检验；对麻醉药品等特殊管理药品的研
制、生产、流通、使用进行监督；组织实施《执业药师资格制度暂行规定》和组织培 训药品监督管理干部等。
    国家药品监督管理部门的主要业务机构包括药品注册司、安 全监管司和市场监督司。

(2)  省、自治区、直辖市药品监督管理部门省级药品监督管理部门是省人民政
府的工作部门，对省以下药品监督管理系统实行垂直管理，负责辖区内的药品监督管 理工作，其主要职责是在辖区内执行《药品管理法》等法规，对违法行为进行调 查，决定行政处罚；核发《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许
可证》，组织GMP、GSP的认证；对辖区内药品和特殊管理药品的生产、经营、使 用情况进行监督及监督抽验；审批药品广告、核发广告批准文号；组织实施执业药师 资格制度；领导下级药品监督管理机构、组织培训干部等。
    省级药品监督管理部门设
置的主要业务机构包括药品注册处、安全监督处和市场监督处。

(3)  市级药品监督管理机构市级药品监督管理机构是省级药品监督管理部门的
直属机构，负责辖区内的药品监督管理工作。
  

(4)  县级药品监督管理机构县级药品监督管理机构加挂药品检验机构牌子，是
上一级药品监督管理机构的派出机构。  。[收起]