请问什么是“幽门狭窄”？有什么症
幽门狭窄是一种罕见的疾病，好发于2个月以下婴儿。
幽门狭窄的主要症状都出现于婴儿出生后的2－6周之间。其中包括：1、呕吐持续且呈喷射性。2、持续不断的饥饿，在呕吐之后，患儿马上就能接受另一次喂食。 3、不常排便。4、假如症状持续超过数天，那么可能会出现体重减轻或无精打采的症状。患儿可能因为不断呕吐而发生脱水现象。
一旦患儿出现其中任何一种症状，或发生疑似脱水的症状，那就应立即带孩子去医院就诊，当你喂食患儿时，医生会检查孩子的腹部，以便查看幽门部位是否肿胀。 假如患儿确实患有幽门狭窄，那他就得住院。入院后，患儿会接受另一次身体检查，如超声波检查等来确认诊断。
如果患儿发...全部
幽门狭窄是一种罕见的疾病，好发于2个月以下婴儿。
幽门狭窄的主要症状都出现于婴儿出生后的2－6周之间。其中包括：1、呕吐持续且呈喷射性。2、持续不断的饥饿，在呕吐之后，患儿马上就能接受另一次喂食。
3、不常排便。4、假如症状持续超过数天，那么可能会出现体重减轻或无精打采的症状。患儿可能因为不断呕吐而发生脱水现象。
一旦患儿出现其中任何一种症状，或发生疑似脱水的症状，那就应立即带孩子去医院就诊，当你喂食患儿时，医生会检查孩子的腹部，以便查看幽门部位是否肿胀。
假如患儿确实患有幽门狭窄，那他就得住院。入院后，患儿会接受另一次身体检查，如超声波检查等来确认诊断。
如果患儿发生脱水，他就得接受静脉输液。也可以采取将幽门加宽的小手术来改善阻塞的情况。
在进行手术后，患儿的喂食量应该逐渐增加，直到喂食量再度恢复正常为止。一旦治愈幽门狭窄，那么它通常不会再复发，因此不会产生任何长期的副作用。
在我国每年2000多万新生儿当中，就有7000名左右患先天性肥厚性幽门狭窄，其中男婴占90%以上,主要发生于新生儿。
昨日，记者从广州市第一人民医院了解到，该院为一名60天的婴儿做了“内镜下幽门括约肌切开术”，是目前我国首例被报道的病号。
该院儿科副主任张又祥介绍说，这名小婴儿出生时发育正常，体重为3。
4千克，一开始吃奶和大小便均正常。想不到两周后，每次喂奶约10分钟就出现喷射性呕吐，呕吐物为奶汁或奶凝块，不含胆汁，而且有酸味，严重时还出现呕吐咖啡样的血性物质。这名婴儿每天吃完就吐，然后又拼命吃，连续不停十几次。
张主任说，先天性肥厚性幽门狭窄的婴儿在后期由于胃扩张，常出现隔几餐才呕吐，但呕吐量较多，有严重酸臭味等症状。同时患儿饥饿感强烈，食欲非常旺盛，吃奶迅速有力。这些小孩常并发脱水、代谢性碱中毒、电解质紊乱，严重者常营养不良、贫血且生长发育迟缓。
张主任介绍，传统的治疗方法是做全身麻醉，在腹部开个切口，然后把幽门括约肌切开。不过“内镜下幽门括约肌切开术”则是一种新方法，让小孩子吃药后，用超声电子胃镜探入胃部，再用电凝刀把幽门切开。
这种手术方式不用全身麻醉，也不用切开腹腔，不必担心伤口感染，术后无疤痕，不出血，手术只需半小时即可完成。上述婴儿在接受手术后，现在体重已经增加至4。8千克，很快就可以出院了。
病因及简介：
先天性肥厚性幽门狭窄（congenitalhypertrophicpyloricsteno
sis），是新生儿比较常见的腹部畸形，男婴居多，男与女之比约为1
0：1。
由于食物通过困难，患儿营养将发生严重障碍，如不治疗，可
导致死亡。
本病发生的原因，迄今尚无满意解释，目前认可可能与幽门肌间
的神经丛发育不全或缺如，致使幽门括约肌松弛不良，引起胃幽门部
肌肉代偿性肥大有关。
其病理特点是幽门括约肌高度肥厚增生，硬似
软骨，形如橄榄，幽门管严重狭窄，产生明显的机械性梗阻。
临床表征：
多于出生后第2或第3周出现幽门梗阻表现：a．反胃和呕吐，食后
立刻或10分钟后发生，呕吐为喷射性，吐出物不含胆汁，早期病例表
现为溢乳。
b．可见从左肋下向右移的胃蠕动波，至右上腹始消失。c
．幽门肿块，约90%病例，可在右上腹部（一般在肝下缘与腹直肌外缘
之间），能触得一个2×1cm大小、边缘清晰、硬如软骨呈纺锤形、表
面光滑的肿块，检查最好在病儿熟睡或吸乳时进行。
d．钡餐检查，将
钡混合于乳内，食后透视，可见胃扩张下端呈圆锥形，有强而深的蠕
动波，在幽门部突然消失，很少钡剂进入十二指肠内，钡剂通过幽门
腔呈细长线状，胃排空迟缓。e．B型超声波探测，呈现一低回声包块
（实质性暗区），横向扫描时位于胆囊内侧、右肾前方及胰头外侧；
纵向扫描时位于胆囊后下方，肿块直径约1cm，中央有一圆形或星形圆
像。
一般性治疗和预防：
经用镇静、解痉药和纠正水、电解质紊乱仍不好转者，应予手术
治疗。多采用右上腹部横切口，剖腹后纵行切开幽门的环状肌而不切
破粘膜，然后分开切断的肌肉环、使粘膜从创缘中突出，从而扩大幽
门口、解除梗阻。
术中注意肿块上切口的远端不要超过十二指肠，以
免切破造成十二指肠瘘。收起
